보건당국, 이부실드 투약 대상자 확대

신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 예방접종대응추진단(이하 추진단)이 겨울철 유행 대비 중증면역저하자의 보호를 위해 14일부터 이부실드 투약대상자를 확대한다.이부실드는 아스트라제네카가 개발한 코로나19 예방요법제다. 면역저하자나 백신을 접종하고 난 다음에 중증의 이상반응이 생긴 환자에게 이를 투여하면 4시간 이내로 질병 예방 효과를 기대할 수 있는 항체다. 이부실드 투약 대상은 현재는 혈액암, 장기이식, 선천성 면역결핍증 환자 중 중증면역저하자 등이다. 여기에 감염병관리위원회 등의 심의를 거쳐 고형암, HIV, 류마티스 환자와 질환에 관계없이 항암화학요법제, B세포 고갈치료 등 심각한 면역저하치료를 받는 중인 환자들도 투약 가능하도록 대상을 확대했다.또한, 이부실드 투약을 신청할 수 있는 면역저하 치료 기간도 기존 2~4개월에서 6개월~1년으로 대폭 확대했다. 용량은 기본이 300mg이나 변이주 유행 시에는 600mg으로 증량하는 것도 가능하다. 기존 300mg 투약자는 투약일로부터 3개월 이하 경과한 경우 300mg 추가 투약, 3개월을 초과한 경우 600mg을 추가 투약할 수 있다.추진단은 "겨울철 유행을 대비하여 이부실드 투약 대상 확대 및 용량이 증량된 만큼 심각한 면역저하치료를 받고 있는 중증면역저하자는 이부실드를 투약받아 추가적인 보호를 받으시기를 기대한다"고 말했다. 이어 추진단은 "투약의료기관의 의료진은 변경된 지침을 잘 숙지하여 이부실드 투약 대상에 해당하는 환자가 있을 시 신속하게 투약이 이루어질 수 있도록 대상자에게 적극적으로 설명하고, 투약신청을 해줄 것"을 당부했다.김경림 키즈맘 기자 limkim@kizmom.com 

2022-11-14 11:22:09

오는 7월부터 코로나 예방용 항체치료제 '이부실드' 국내 도입

정부가 오는 7월과 10월 두 차례에 걸쳐 예방용 항체치료제 ‘이부실드’를 총 2만회분 도입한다. 신종 코로나바이러스 감염증(이하 코로나19) 중앙재난안전대책본부는 지난 8일 정부세종청사 영상회의실에서 각 중앙부처, 17개 광역자치단체와 예방용 항체치료제 ‘이부실드’ 공급 및 운영방안을 논의했다. 코로나19예방접종대응추진단(이하 추진단)은 이부실드 도입 관련 2차 추경예산(396억 원)이 확정됨에 따라 이부실드 국내 공급 및 투약을 실시할 예정임을 전했다. 이부실드는 면역억제 치료 또는 중증 면역결핍증상으로 코로나19 예방 접종으로는 면역 형성이 어려운 대상에게 항체를 직접 투여, 예방 효과를 발생시키는 ‘예방용 항체치료제’다.미국 FDA가 효능을 연구한 결과, 이부실드 투약 시 감염은 93%, 중증 및 사망은 50%가 감소하는 등 예방 효과와 안전성이 확인됐다.앞서 미국은 지난해 12월 긴급사용을 승인했고, 유럽은 지난 3월 시판 승인을 권고하였으며 현재까지 미국, 프랑스, 싱가포르에 도입됐다. ‘이부실드’는 면역억제치료로 인해 백신접종 후 항체형성이 어려운 ▲혈액암 환자 ▲장기이식 환자 ▲선천성 면역결핍증 환자를 대상으로 하며, 코로나19에 감염 이력이 없어야 한다.또한 투약대상자가 제한적임에 따라 투약은 예약 기반으로 운영된다. 이부실드도 다른 코로나19 치료제와 동일하게 전액 무상으로 공급될 예정이다.신청을 비롯한 투약 과정에 대한 자세한 안내는 이달 말 이뤄질 예정이다. 김경림 키즈맘 기자 limkim@kizmom.com 

2022-06-09 11:04:50