미국 식품의약국이 아직 출생하지 않은 태아의 염색체 이상을 검사하는 '비침습적 산전 유전자 검사' 결과가 부정확하거나 잘못 해석될 여지가 있다고 경고했다.

NIPS는 출산 전 모체의 혈액에서 태아의 세포 유리(cell-free) DNA를 채취해 염기서열을 분석하는 방식으로, 태아가 다운 증후군, 에드워드 증후군, 성염색체 이상 같은 유전질환과 관련된 염색체 이상을 지녔는지 알아보는 것이다.

FDA는 이 검사가 확실하고 승인된 검사법이 아니라면서 이 같은 경고 메시지를 전했다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 23일 보도했다.

현재 널리 사용되고 있는 NIPS는 FDA가 검증하지 않은 검사법이며 올바른 과학에 근거한 것이 아니라며 FDA 의료기기·방사선 건강 센터(Center for Devices and Radiological Health)의 제프 슈렌 소장은 밝혔다.
즉 태아의 염색체 이상이나 유전질환 진단은 NIPS에만 의존해서는 안 된다는 것이 그의 주장이다.

NIPS와 관련해 FDA는 다음과 같이 권고하고 있다.

1) 이 검사를 받기에 앞서 유전 상담사(genetic counselor)나 보건의료 전문가와 이 검사의 '득과 실'(benefit and risk)을 상의해야 한다.

2) NIPS 결과가 나오면 임신에 관한 어떤 결정을 내리기 전에 유전 상담사나 보건의료 전문가와 상의해야 한다.

3) 보건의료 전문가는 이 검사법이 지니는 위험과 한계를 숙지해야 한다.


김주미 키즈맘 기자 mikim@kizmom.com