국내 연구진이 신생아에게서 발병하는 희귀 뇌 발달 질환인 웨스트 증후군의 새로운 원인을 규명했다.

고려대학교 의과대학은 뇌신경과학교실 한기훈 교수팀과 기초과학연구원 시냅스 뇌 질환 연구단이 공동연구를 통해 CYFIP2 유전자의 단일 염기서열 변이가 웨스트 증후군의 원인이 될 수 있음을 동물모델에서 확인했다.

웨스트 증후군은 신생아 1만 명당 6명 미만에서 발생하는 희귀 뇌 발달 질환으로, 만 1세 이전에 영아연축 간질 등의 증상이 나타나며 이후에도 지적장애와 발달장애가 동반되는 난치성 질환이다.

연구팀은 최근 외국에서 수행된 웨스트 증후군 환자의 유전체 분석에서 CYFIP2 유전자 변이가 다수 보고된 점에 주목했으며, 가장 빈번히 나타나는 변이에 대한 생쥐 모델을 제작해 분석했다.

그 결과 CYFIP2 유전자 변형 생쥐에게서 어린 시기에 연축행동, 소뇌증, 발달장애 등 웨스트 증후군 환자의 대표 증상들이 발견됐다. 성체 시기에는 뇌 해마 영역에서 신경세포가 소실되고 별아교세포 및 미세아교세포 과다성장이 일어남을 발견했다.

연구책임자인 한기훈 교수는 "이번 연구를 통해 환자에서 발견된 CYFIP2 유전자 변이와 웨스트 증후군 발병 간 인과관계를 검증함과 동시에 해당 변이가 CYFIP2 단백질에 미치는 영향을 구체적으로 규명한 것이 가장 중요한 성과"라며 "이번에 제작된 CYFIP2 유전자 변형 동물모델은 웨스트 증후군 발병에 대한 심도 있는 신경과학적 기전 규명과 새로운 치료법 개발에 활용 가치가 매우 크다"고 말했다.

김경림 키즈맘 기자 limkim@kizmom.com