'폭풍 노화?' 강력한 기상 현상 겪으면 늙는다
허리케인이 휘몰아친 지역에서 살아남은 원숭이들에게 조기 노화 현상이 일어났다는 연구 결과가 나왔다고 영국 일간 가디언이 7일(현지시간) 보도했다.노 스나이더-맥클러 애리조나 주립대 진화 및 의학센터 교수팀이 미 국립과학원 회보(PNAS)에 게재한 연구에 따르면, 산티아고 섬 자연보호센터에 사는 레커스 마카크라는 붉은털원숭이에게서 허리케인 경험 후 2년가량 더 나이가 든 노화 현상이 나타났다.2014년부터 이 원숭이들을 꾸준히 연구해 오던 연구팀은 원숭이들이 2017년 거센 허리케인을 겪은 후 이전보다 더 일찍 노화현상을 보이고 있다는 사실을 발견했다. 레커스 마카크는 사람과 유전자가 매우 비슷해 연구에 가장 많이 사용되는 원숭이다. 2년 노화는 사람으로 치면 7~8년에 해당한다고 가디언은 전했다.카리브해 미국령인 푸에르토리코는 2017년 9월, 85년 만에 가장 강력한 힘을 지닌 허리케인 '마리아'를 맞닥뜨렸고 이 시기 강풍과 호우가 섬의 전 지역을 휩쓸었다. 연구팀은 이번 연구 결과는 전 세계 극단적 기후 현상이 인간과 동물 모두에게 생물학적으로 부정적 영향을 미칠 수 있음을 시사한다고 설명했다. 연구팀은 이들 원숭이들로부터 얻은 혈액 샘플에 염기 서열 기술을 적용한 결과, 원숭이 유전자의 4% 정도에서 변화가 일어난 것을 확인했다.보통의 원숭이나 인간이 기능을 잘 수행할 수 있도록 적절하게 접히는 단백질 연관 유전자는 감소했고, 염증에 대한 반응과 관련된 유전자는 증가했다.이는 영장류에서 대개 나타나는 현상으로, 만성 염증은 때로 심장병이나 일부 암을 유발할 수 있다고 연구팀은 덧붙였다.이번 논문의 주요 저자이자, 워싱턴대 스맥 연
2022-02-08 11:23:23
33년 전 실종된 40대, 유전자 분석으로 가족과 상봉
33년 전 실종됐던 40대 여성이 경찰의 도움으로 가족을 찾게 됐다. 25일 전남 고흥경찰서에 따르면 A(43)씨는 9살이던 1988년 7월 충남의 한 도시에서 집을 나간 뒤 미아로 발견돼 보육시설에 입소했다.지적 장애를 가진 A씨는 병증이 심해져 이후 충남의 한 요양원으로 옮겨졌다.A씨는 DNA 유전자 채취 대상자로 분류돼 유전자 자료가 아동권리보장원에 등록됐다.지난 4월 A씨의 친오빠 B씨는 DNA 유전자 대조로 잃어버린 가족을 찾을 수 있다는 방송을 보고 고흥경찰서 여성청소년계에 방문했고, 경찰은 A씨 친모의 DNA를 아동권리보장원으로 통보한지 4개월 만에 99.99% 친자관계가 성립된다는 회신을 받았다.A씨의 가족들은 지난 22일 A씨가 치료 중인 병원을 방문해 33년 만에 재회했다.가족들은 "아무 연고가 없는 고흥경찰서에 우연히 신고 접수를 했는데 담당 경찰관이 4개월 만에 딸을 찾아주셔서 가족들은 33년간 한을 풀게 되었다"며 감사의 뜻을 표했다.이진경 키즈맘 기자 ljk-8090@kizmom.com
2021-08-25 11:01:35
'유전자 분석'으로 62년 전 잃어버린 가족 찾아
어릴 때 가족을 잃어버린 60대 여성이 유전자 분석을 통해 가족을 다시 만나게 됐다. 5일 경찰청에 따르면 네 살 때 가족과 헤어진 A(66)씨는 이날 경찰청 실종자가족지원센터에서 오빠 B(68)씨, C(76)씨와 62년 만에 상봉했다.A씨는 1959년 여름, 둘째 오빠인 B씨와 함께 아버지를 찾아가다 인천 중구 배다리 시장 인근에서 길을 잃어 혼자가 된 것이다. 이후 A씨는 인천 미추홀구 보육권을 거쳐 충남에 거주하는 한 수녀님에게 입양됐다. 성인이 된 뒤 방송에 출연하는 등 가족을 찾아나섰지만 성과는 없었다. 가족과 헤어진 지 60년이 넘었지만 A씨는 포기하지 않았고, 지난 2019년 11월에는 경찰에 유전자 등록을 하고 실종자 신고를 했다.경찰청 실종가족지원센터는 올해 3월 A씨의 실종 경위 등을 조사한 뒤 비슷한 대상자를 선별했고 B씨와 가족일 가능성이 있다고 판단해 유전자 재채취에 나섰다.B씨의 경우 현재 캐나다에 거주하고 있었는데 '해외 한인 입양인 유전자 분석제도'를 통해 유전자 재채취가 이뤄졌고 끝내 가족이 맞다는 사실이 확인됐다.A씨는 "가족 찾기를 포기하지 않고 유전자를 등록한 덕분에 기적처럼 오빠들을 만나게 됐다"면서 "남은 시간 가족과 행복하게 살겠다"고 했다. B씨는 "동생을 찾게 해달라고 날마다 기도했다"며 "다른 실종자 가족들에게 이 소식이 희망이 되기를 바란다"고 말했다.김창룡 경찰청장은 "유전자 분석 제도는 실종자 가족의 희망"이라며 "경찰은 마지막 한 명의 실종자까지 가족의 품으로 돌려보내기 위해 최선을 다하겠다"고 했다.이진경 키즈맘 기자 ljk-8090@kizmom.com
2021-07-05 13:30:06
케임브리지 대학, "비만은 어린시절 입맛 유전자 변이 때문"
어린시절 변이를 일으킨 식욕 조절하는 유전자가 비만 질환에 걸릴 가능성이 높아지게 한다는 연구 결과가 발표됐다. 영국 케임브리지대 연구진이 1990∼1991년사이 태어난 6천 명을 조사한 결과, 유전자 'MC4R'(멜라노코르틴-4-수용체)의 변이 여부에 따라 비만이 되는 것으로 나타났다고 더타임스가 27일(현지시간) 보도했다. 연구에 따르면 MC4R 변이를 가진 사람이 18세 성인이 되면, 변이가 없는 사람보다 15㎏ ...
2021-05-29 17:49:01
'조개젓'에서 A형간염 바이러스 유전자 검출
25일 질병관리본부는 동일한 식당을 방문한 적이 있는 A형간염 환자들이 공동으로 섭취한 식품 중 조개젓에서 A형간염 바이러스 유전자가 검출되었다고 밝혔다. 질병관리본부는 "서울시 소재 00식당 이용력이 있는 A형간염 환자 4명이 인지되어 서울시 및 관할 보건소가 공동으로 현장역학조사를 실시해, 환자들이 섭취한 것과 동일 제조사의 미개봉 조개젓 식품을 수거하여 서울시 보건환경연구원에서 검사한 결과 A형간염 바이러스 유전자가 검출되어 추...
2019-06-26 09:26:12
국내 연구진 치매·루게릭병 일으키는 ‘인지행동 장애 유전자’ 발견
국내 연구진이 영국 연구팀과 함께 전두엽 치매 및 루게릭병을 일으키는 '인지행동 장애 유전자'를 발견함에 따라 원인 물질을 규명했다. 보건복지부에 따르면 연세대학교 김어수 교수팀과 영국의 공동 연구팀과 함께 ‘TDP-43’ 유전자 돌연변이가 전두엽 치매나 루게릭병과 관련된 뇌행동 기능 이상을 초래한다는 사실을 확인했다고 밝혔다. 단백질인 TDP-43 돌연변이가 전두엽 치매와 루게릭병의 원인 및 퇴행성 뇌질환을 일으킨다고 알려져 있었으나, 인지행동 장애를 일으키는 원인에 대해서는 아직까지 알려진 바가 없었다. 연세대학교 연구팀은 유전자 가위(CRISPR) 기술을 활용하여, 전두엽 치매 및 루게릭병을 앓고 있는 환자의 TDP-43 유전자 돌연변이를 쥐의 뇌에 이식한 후 유전자 변화를 관찰했다. 그 결과, TDP-43 유전자의 DNA 염기서열 하나의 변화가 유전자 자기조절 기능의 고장을 일으킴으로써 단백질의 과잉발현을 초래하는 것으로 나타났다. 이러한 기능 이상은 전두엽 치매나 알츠하이머 치매와 관련된 다른 유전자들의 발현 이상을 초래한다는 것을 확인했다. 이러한 유전자 변화가 치매 증상으로 발현되는지를 확인하기 위해 영국 캠브리지 대학이 개발한 터치스크린 인지행동평가시스템*을 사용하여 TDP-43 유전자 돌연변이를 이식한 쥐의 인지행동을 분석했다. 분석 결과, 실제 전두엽 치매 환자의 주의 집중력 장애 및 기억력 장애와 동일한 증상을 보이는 것을 확인하였으며, 전두엽에서 뇌활성을 조율하는 ‘파브알부민(parvalbumin) 신경세포 수가 현저히 감소한 사실을 발견했다. 연세대학교 김어수 교수는 "이번 연구를 통해 퇴행성
2018-03-28 10:40:36
아이 돌연변이 확률, 엄마보다 아빠가 더 영향 줘
아버지의 유전자 돌연변이가 후손에게 전달되는 양이 어머니보다 4배 정도 더 많다는 연구결과가 네이처에 발표됐다. 국립 아이슬란드대학과 유전체 분석업체 디코드 공동연구팀이 밝혀낸 이번 결과는 부모와 자식 1500여 쌍을 포함한 아이슬란드인 1만4000여 명의 전체 유전체 데이터를 분석해 도출됐다. 분석 결과 10만8778개의 새로운 유전자 변이가 생긴 것을 확인한 연구팀은 아버지의 경우 평균 나이가 8개월 늘어날 때마다, 어머니는 3년마다 새로운 변이유전자를 후손에게 물려준다는 것도 확인했다. 연구팀은 이러한 현상이 남성과 여성 생식세포의 차이 때문인 것으로 판단했다. 여성의 난모 세포에서는 유전자 변이가 매년 0.37개, 남성의 정조 세포에서는 1.51개 발생하는 것으로 나타났기 때문이다. 이를 통해 남성은 나이가 들수록 변이가 훨씬 많이 축적돼 정자를 매개로 후손에게 전달한다는 논리다. 대부분의 변이는 무해하지만 일부의 경우에는 건강에 중요한 영향을 주기 때문에 어린이 유전성 희귀질환이 아버지로부터 유전됐을 확률이 어머니보다 높다는 점도 유추할 수 있다. 또한 연구팀은 유전체의 일부 구역에서는 어머니 쪽 변이유전자가 아버지 것보다 압도적으로 많이 몰려 있다는 점도 발견했다. 이를 진화과정에서 이뤄진 특이성 혹은 약점으로 추정하고 있으나 정확한 원인은 밝히지 못했다. 김경림 키즈맘 기자 limkim@kizmom.com
2017-09-26 10:34:31